Les labos de pathologie vétérinaire tiraient profit des avancées logicielles pour la microscopie optique concernant les cellules humaines

D’ordinaire, les technologues médicaux et vétérinaires examinent le même type de leucocytes lorsqu’ils procèdent à une numérotation différentielle, à savoir : les neutrophiles, les monocytes, les éosinophiles, les basophiles et les lymphocytes.

 

Différences entre les leucocytes humains et animaliers sous le rapport de l’analyse d’images

 

Lorsque visionnées au moyen d’une caméra à haute résolution sur un écran, des différences apparaissent entre les cellules humaines, canines et félines. Bien que les cellules sanguines des chiens/chats diffèrent de celles des humains en ce qu'elles sont légèrement plus petites, leur morphologie cellulaire est très semblable à la nôtre. Voici deux exemples de différences morphologiques subtiles :

 

A - neutrophiles humains

           

B - neutrophiles félins

Chez les félins, les neutrophiles matures normaux présentent un cytoplasme dépourvu de granules visibles. En revanche, chez les humains, les neutrophiles présentent de nombreuses granules spécifiques.

 
 

A - éosinophiles humains      

          

B - éosinophiles félins

Chez les chats, les éosinophiles matures normaux présentent de petites granules en forme de bâtonnets. Chez les humains, les granules sont plutôt de forme sphérique.

Quant à la fourchette des valeurs normales de cellules matures, les pourcentages peuvent différer considérablement pour certains leucocytes. Par exemple, la plupart des animaux présentent d’ordinaire peu ou pas de granulocytes neutrophiles à noyau en bâtonnet dans leur formule sanguine (les échantillons sanguins de chiens en bonne santé révèlent parfois un nombre limité de granulocytes neutrophiles à noyau en bâtonnet).

 

D’une espèce à l’autre, de nombreuses différences existent également en ce qui concerne la réaction aux colorants dans les taches de sang polychromes (coloration de Romanowsky). Néanmoins, le prototype utilisé pour la classification est celui de l’espèce humaine.

Technologie transversale

 

En raison de la flexibilité que procure le logiciel de Clemex, ces différences peuvent facilement être prises en compte. Des ajustements peuvent être apportés pour couvrir la plupart des exceptions. Le perfectionnement d’un outil d’une telle complexité nécessite beaucoup de temps et d’efforts. Le fait que le Clemex HemaCyto soit « compatible » avec l’analyse du sang des animaux constitue un véritable avantage dans le domaine de la médecine vétérinaire.

Avantages du logiciel d’analyse d’images de Clemex

 

Automatisé et rapide : Le Clemex HemaCyto balaie automatiquement les frottis sanguins périphériques et effectue la localisation et la préclassification des leucocytes en deux minutes par lame.

Archivage et traçabilité des résultats : L’ensemble des résultats, des images et des éléments de l'analyse sont traçables aux dossiers des patients à l’aide d'un système de code à barres.

Pratiques de laboratoire normalisées : Après la localisation automatique des leucocytes, les professionnels qualifiés peuvent procéder au reclassement des cellules et à la caractérisation des globules rouges.

Communication et partage de données : Le personnel de laboratoire peut facilement échanger les images, les résultats et les observations portant sur les cellules individuelles ou les lames complètes.

Configurations

Le Clemex HemaCyto est disponible en diverses configurations, de la simple édition Clik à l’analyseur hématologique entièrement automatisé Clemex HemaCyto Plus, d’une capacité de 200 lames.

 
References
  • http://www.cpsa.ab.ca/Libraries/pro_qofc_alqep_critiques/Blood_Film_Staining_Effects_Educational_Document.pdf
  • Cornell University of Veterinary Medicine: https://ahdc.vet.cornell.edu/clinpath/modules/heme1/neutr.htm
  • Color Atlas of Hematology:  An Illustrated Field Guide Based on Proficiency Testing (1998) Eric F. Glassy, MD, editor
  • Hématologie, 2ème édition, Roselyne L'Italien, Hélène Lord–Dubé 
     
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